PTCB Leyes y Regulaciones PTCB — Questions and Answers
Question 1: Según la HIPAA, ¿cuál de los siguientes es un ejemplo de Información de Salud Protegida (PHI)?
- A. Estadísticas de salud del estado sin identificadores
- B. Nombre y número de teléfono del paciente vinculados a su diagnóstico (Correct answer)
- C. Información publicada en estudios médicos anonimizados
- D. Datos de salud pública del CDC sin identificadores personales
Correct answer: B. Nombre y número de teléfono del paciente vinculados a su diagnóstico
El nombre y número de teléfono vinculados al diagnóstico de un paciente constituyen PHI (Protected Health Information) bajo HIPAA, ya que son identificadores individuales conectados a información de salud. Las estadísticas o datos anonimizados sin identificadores personales no son PHI.
Question 2: ¿Cuántas veces puede surtirse una receta de Horario III sin una nueva prescripción del médico?
- A. No se permite ningún resurtido
- B. Máximo 5 veces en 6 meses (Correct answer)
- C. Máximo 3 veces en 6 meses
- D. Máximo 12 veces en un año
Correct answer: B. Máximo 5 veces en 6 meses
Las recetas de Horario III y IV (Schedule III y IV) pueden resurtirse hasta 5 veces dentro de los 6 meses desde la fecha de emisión. Las sustancias de Horario II (como oxicodona) no permiten resurtidos. Las sustancias de Horario V pueden tener más flexibilidad.
Question 3: ¿Cuál es la duración máxima de una prescripción de emergencia oral para una sustancia de Horario II según la DEA?
- A. 24 horas
- B. 48 horas
- C. 72 horas (Correct answer)
- D. 7 días
Correct answer: C. 72 horas
Para una prescripción oral de emergencia de una sustancia de Horario II, el farmacéutico puede dispensar una cantidad suficiente para cubrir el período de emergencia, generalmente no más de un suministro de 72 horas. El médico debe enviar la prescripción escrita dentro de los 7 días siguientes.
Question 4: Bajo la Ley del Medicamento Recetado (PDMA), ¿qué le está prohibido hacer a un farmacéutico?
- A. Sustituir genéricos cuando el médico lo autorice
- B. Vender medicamentos de muestra al público
- C. Dispensar medicamentos con receta vencida
- D. B y C son correctas (Correct answer)
Correct answer: D. B y C son correctas
La PDMA (Prescription Drug Marketing Act) prohíbe la venta de muestras de medicamentos al público general (son solo para profesionales de salud) y dispensar medicamentos con recetas vencidas. Ambas prácticas están prohibidas bajo esta ley para proteger la integridad de la cadena de distribución.
Question 5: ¿Qué información es requerida en la etiqueta de un medicamento de prescripción según la ley federal?
- A. El precio del medicamento
- B. La firma del farmacéutico
- C. El nombre y dirección de la farmacia (Correct answer)
- D. El número de seguro del paciente
Correct answer: C. El nombre y dirección de la farmacia
El nombre y la dirección de la farmacia son requeridos en la etiqueta de un medicamento de prescripción según la ley federal. Otros requisitos incluyen: nombre del paciente, fecha de dispensación, número de prescripción, nombre del médico, nombre del medicamento y concentración, instrucciones de uso, y número de resurtidos restantes.
Question 6: ¿Cuánto tiempo debe una farmacia conservar los registros de dispensación de sustancias controladas de Horario II?
- A. 1 año
- B. 2 años (Correct answer)
- C. 5 años
- D. 7 años
Correct answer: B. 2 años
La DEA requiere que las farmacias conserven los registros de dispensación de sustancias controladas (incluyendo Horario II) por un mínimo de 2 años. Algunos estados pueden requerir períodos más largos, en cuyo caso la ley más estricta prevalece.
Question 7: Una receta para un medicamento de Horario II llega a la farmacia con la firma del médico pero sin la dirección del paciente. ¿Qué debe hacer el técnico?
- A. Dispensar el medicamento y añadir la dirección del sistema del paciente
- B. Rechazar la prescripción permanentemente
- C. Alertar al farmacéutico para que evalúe si la receta es válida (Correct answer)
- D. Llamar al médico para que emita una nueva receta
Correct answer: C. Alertar al farmacéutico para que evalúe si la receta es válida
El técnico debe alertar al farmacéutico supervisor, quien tiene la autoridad y responsabilidad legal de evaluar la validez de la prescripción. El farmacéutico puede decidir si la información faltante puede obtenerse del historial del paciente o si se necesita nueva prescripción. El técnico nunca debe tomar esta decisión de manera independiente.
Question 8: El formulario DEA 222 se usa para:
- A. Registrar una farmacia con la DEA
- B. Ordenar sustancias controladas de Horario I y II (Correct answer)
- C. Reportar medicamentos robados o desviados
- D. Solicitar una licencia de práctica farmacéutica
Correct answer: B. Ordenar sustancias controladas de Horario I y II
El formulario DEA 222 (o el equivalente electrónico DEA CSOS) se utiliza específicamente para ordenar y transferir sustancias controladas de Horario I y II entre registrantes de la DEA. Para reportar robos o pérdidas se usa el formulario DEA 106, y para registrarse con la DEA se usa el DEA 224.
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Según la HIPAA, ¿cuál de los siguientes es un ejemplo de Información de Salud Protegida (PHI)?