Técnico de Farmacia Seguridad y Control de Medicamentos 1 — Questions and Answers
Question 1: ¿Qué significa el término «LASA» (look-alike/sound-alike) en seguridad de medicamentos?
- Medicamentos controlados de la lista II
- Medicamentos que solo se venden sin receta
- Medicamentos que requieren refrigeración estricta
- Medicamentos que se ven o suenan parecidos y pueden confundirse entre sí (Correct answer)
Correct answer: Medicamentos que se ven o suenan parecidos y pueden confundirse entre sí
LASA se refiere a medicamentos cuyos nombres se ven o suenan parecidos, como hidroxizina e hidralazina, lo que aumenta el riesgo de errores de dispensación.
Question 2: ¿Cuál es el propósito principal del «tall man lettering» (letras mayúsculas resaltadas)?
- Indicar que un medicamento es de alto costo
- Marcar medicamentos que están por vencer
- Señalar que un medicamento requiere refrigeración
- Diferenciar visualmente nombres de medicamentos parecidos, como predniSONA y predniSOLONA (Correct answer)
Correct answer: Diferenciar visualmente nombres de medicamentos parecidos, como predniSONA y predniSOLONA
El tall man lettering resalta con mayúsculas las porciones distintas de nombres LASA para reducir confusiones, por ejemplo DOPamina y DOBUTamina.
Question 3: ¿Qué organización mantiene la lista de medicamentos de alto riesgo (high-alert medications) ampliamente utilizada en farmacias de EE. UU.?
- La DEA
- La FTC
- La OMS
- El ISMP (Institute for Safe Medication Practices) (Correct answer)
Correct answer: El ISMP (Institute for Safe Medication Practices)
El ISMP publica y actualiza la lista de medicamentos de alto riesgo, como insulina, anticoagulantes y opioides, que pueden causar daño grave si se usan por error.
Question 4: ¿Cuál es el sistema federal de EE. UU. para reportar eventos adversos y problemas de calidad de medicamentos?
- CMS Alert
- EPA SafeMed
- OSHA Report
- FDA MedWatch (Correct answer)
Correct answer: FDA MedWatch
FDA MedWatch es el programa de la FDA para reportar eventos adversos, errores de medicación y problemas de calidad de productos.
Question 5: ¿Por qué se debe evitar la abreviatura «U» para indicar «unidades» en una prescripción?
- Porque es demasiado larga de escribir
- Porque la FDA prohibió escribir unidades
- Porque puede confundirse con un «0» (cero) o un «4», causando sobredosis (Correct answer)
- Porque solo se permite en mayúscula
Correct answer: Porque puede confundirse con un «0» (cero) o un «4», causando sobredosis
La «U» puede leerse como cero o cuatro, lo que multiplicaría la dosis; el ISMP recomienda escribir la palabra «unidades» completa.
Question 6: Al recibir un medicamento, el técnico verifica el código NDC. ¿Qué identifica el NDC?
- La temperatura de almacenamiento del producto
- El fabricante, el producto y el tamaño/presentación del envase (Correct answer)
- El número de teléfono del prescriptor
- La fecha de caducidad únicamente
Correct answer: El fabricante, el producto y el tamaño/presentación del envase
El National Drug Code (NDC) es un identificador de tres segmentos que indica el fabricante, el producto específico y la presentación del envase.
Question 7: ¿Cuál de los siguientes forma parte de los «cinco correctos» (five rights) de la administración de medicamentos?
- El paciente correcto (Correct answer)
- El proveedor de seguro correcto
- El color correcto
- El precio correcto
Correct answer: El paciente correcto
Los cinco correctos incluyen paciente correcto, medicamento correcto, dosis correcta, vía correcta y hora correcta.
Question 8: ¿Quién es responsable de la verificación final de una prescripción antes de su entrega al paciente?
- El paciente
- El técnico de farmacia
- El cajero
- El farmacéutico (Correct answer)
Correct answer: El farmacéutico
El farmacéutico realiza la verificación final (final check) de cada prescripción; el técnico no puede liberar legalmente el medicamento sin esa revisión.
Técnico de Farmacia Seguridad y Control de Medicamentos 1
¿Qué significa el término «LASA» (look-alike/sound-alike) en seguridad de medicamentos?